项目参数
项目分类: 优生测定
样本类型: 全血；血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
报告周期: 7个自然日
参考收费: 3800元（2026年更新）
检测内容
这项检测好比给宝宝的染色体做一次高精度的“扫描”。它能从您的血液中发现宝宝游离的DNA片段，主要筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常（如唐氏综合征），以及4种性染色体异常和116种染色体片段的微缺失或微重复。这些微小的变化可能导致宝宝出生后出现不同程度的发育或健康问题。检测的目的是提供一份重要的筛查信息，帮助您和家庭更全面地了解情况。需要注意的是，它主要针对这几种特定的染色体异常，并不能涵盖所有遗传病，也不能替代最终的诊断。
适用人群
- 希望为宝宝健康增加一道安心保障的准妈妈。
- 在福州的孕妈妈，产检时医生提示需要关注染色体相关问题。
- 年龄超过35岁，希望更全面了解胎儿染色体状况的准妈妈。
- 有不良孕产史或家族遗传病史，希望进行针对性筛查的家庭。
- 血清学筛查（如唐筛）结果提示风险值异常，需要进一步确认。
- 对超声检查结果有疑虑，希望获得更多信息辅助结论。
检测步骤
- 在福州的合作机构或线上平台进行咨询与预约，确认检测细节。
- 按预约时间前往福州的采样点，或签收邮寄的采样套装。
- 由专业人员抽取静脉血样本，或通过合作诊所完成采样。
- 样本在低温条件下被运送至中心检测室。
- 实验室接收样本并开始进行高通量测序与生物信息分析。
- 检测完成后，由专业人员审核并生成详细报告。
- 报告完成后，您会收到通知，可通过线上平台或邮寄方式获取。
- 报告附有专业分析结果说明，并提供后续咨询服务通道。
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周边: 近罗源县实验小学，罗源县医院对面，罗源县凤山公园附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分（283条评价 5星好评89% 4星好评8% 查看全部评价）
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
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大家都在问
问: 一般要等多久才能拿到报告？
从实验室收到合格样本之日起，通常需要7个工作日左右签发检测报告。节假日可能会顺延，具体时间工作人员会告知您。
问: 这个检测和羊水穿刺比，哪个更好？
两者性质不同。本检测是高精度筛查，无创、安全。羊穿是孕期诊断金标准，有创、有极低流产风险。通常先做本检测进行筛查，若提示高风险或伴有其他指征，医生会建议进行羊穿确诊。
问: 这个检测的费用可以用医保卡里的个人账户余额支付吗？
很抱歉，目前该项目属于自费项目，不支持使用医保统筹基金报销，通常也无法使用医保个人账户余额支付。费用需要您直接向检测服务机构支付。
问: 如果我做的唐筛是高风险，再做这个检测，费用能减免吗？
目前该项目执行统一价格，没有针对唐筛高风险人群的特殊费用减免政策。价格仍是3800元。不过，对于唐筛高风险的您，进行更精准的染色体检测来确认情况，其临床意义更为重要。
问: 我第一胎是唐氏儿，现在怀二胎，需要做这个检测吗？
非常建议您考虑。有相关生育史是进行深入染色体筛查的重要指征。本检测可以全面估量常见染色体数目异常及微缺失/重复风险，为本次妊娠提供更全面的信息。
重要提醒
- 检测适合孕12周及以上的单胎孕妇，双胎孕妇需特别咨询。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 请务必高精度填写个人信息及孕周，这对结果判断很重要。
- 检测费用为3800元，为自费项目，不支持医保报销。
- 报告出具时间约为7个自然日，节假日可能顺延。
- 报告中包含一份相关的保险权益，请仔细阅读条款。
- 筛查结果需结合其他产检项目，由专业人员综合评估。
- 请注意保管好个人报告，这是一份重要的健康信息档案。
