先看数据——福州闽清县染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0检测项的检测参数和参考价格一目了然。

检测信息

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血;血浆

检测方法: 二代测序

临床用途: 21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

报告周期: 7个自然日

参考价格: 3800元(2026年更新)

这个检测查什么

您可以把这项检测想象成对宝宝进行的一次极为早期的“健康扫描”。它通过分析妈妈血液中微量的宝宝DNA信息,来筛查宝宝染色体是否存在“数量”或“片段”上的异常。具体来说,它能重点筛查最常见的3种染色体数量异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体异常。更重要的是,它还能查看116种染色体上微小的片段缺失或重复,这些微小的变化也可能与宝宝未来的发育和健康相关。方便说,就是一次检查,覆盖了范围更广的染色体异常隐患。请注意,任何检测都有局限,这是一种高精度的筛查技术,并非最终医学判断。它能发现本检测范围内的常见问题,但无法覆盖所有遗传或发育异常,也不能保证宝宝出生后绝对健康。

什么人应该考虑检测

  • 居住在福州,希望为宝宝健康做更周全准备的准妈妈。
  • 唐氏筛查或其他检查提示风险升高,希望获得更明确信息的家庭。
  • 预产年龄达到或超过35岁,对宝宝发育有额外担忧的女士。
  • 过去有过不良孕产经历,希望这次获得更多安心保障的夫妇。
  • 希望通过先进技术,尽可能全面了解宝宝染色体状况的准父母。
  • 居住在福州,对传统侵入性检查有顾虑,想先尝试更安全方法的妈妈。

检测程序详解

  1. 咨询了解:在福州通过电话或线上渠道,与顾问沟通,确认检测细节与自身情况。
  2. 预约安排:确定在福州的服务网点进行采样,或申请快递采样包上门。
  3. 签署同意:仔细阅读并签署检测知情同意书,这是保护您权益的重要步骤。
  4. 样本采集:在专业人员的操作下,抽取少量静脉血样,过程快速安全。
  5. 样本检测:您的血样会被送至专业检测室,进行高精度的基因测序与分析。
  6. 报告生成:实验室在收到合格样本后,约7个自然日内出具详细的检测报告。
  7. 报告解读:您将收到电子或纸质报告,并可获得专业的报告解读服务。
  8. 后续咨询:如有任何疑问或需要后续指导,可以随时联系您的服务顾问。

福州闽清县染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构推荐

闽清万核医学检测中心

地址: 福建省福州市闽清县白中镇白中街255号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 鼓楼区、台江区、仓山区、马尾区、晋安区、长乐区、闽侯县、连江县、罗源县、闽清县、永泰县、平潭县、福清市

周边: 近白中镇政府, 闽清县第二医院旁, 白中中心小学附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.7分(7条评价 5星好评71% 4星好评29% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

福州其他区域染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构:

1. 福州马尾万核医学检测中心(马尾区)

地址: 福建省福州市马尾区马尾镇江滨东大道306号

电话: 400-8381-255

2. 福州晋安万核医学检测中心(晋安区)

地址: 福建省福州市晋安区鼓山镇福兴大道52号

电话: 400-8381-255

3. 闽侯万核医学检测中心(闽侯区)

地址: 福建省福州市闽侯县南通镇

电话: 400-8381-255

4. 连江万核医学检测中心(连江区)

地址: 福建省福州市罗源县凤山镇三中路13号

电话: 400-8381-255

5. 福州台江万核医学检测中心(台江区)

地址: 福建省福州市台江区义洲街道白马南路359号

电话: 400-8381-255

福州三甲医院参考

1. 福建中医药大学附属第三人民医院

地址: 福州市闽侯县上街镇国宾大道363号

电话: 0591-22867120

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 福建省福州结核病防治院

地址: 福州市仓山区湖边2号

资质: 三级甲等 / 其他

3. 福建省福州神经精神病防治院

地址: 福州市南二环路451号

电话: 0591-83501997

资质: 三级甲等 / 专科医院

4. 福建医科大学附属第一医院

地址: 福建省福州市茶中路20号(茶亭院区)

电话: 0591-87983333

资质: 三级甲等 / 综合医院

大家都在问

问: 这笔费用开发票吗?开什么类型的发票?

可以开具发票。发票内容一般为“检测费”或“基因检测服务费”,发票类型是增值税普通发票。如果您有特殊开票需求,如需要开具单位抬头的发票,请在付费前与客服人员沟通确认。

问: 如果错过了孕中期,孕周比较大还能做这个检测吗?

此项检测适用于孕12周及以上的孕妇。如果您的孕周较大,建议您先与我们联系,由顾问根据您的具体情况评估是否适合检测。

问: 需要孕妇本人去预约和办理吗?家人代劳行不行?

预约环节家人可以代为办理。但采样时必须孕妇本人亲自到场,因为需要核对身份信息并签署知情同意书。

问: 报告出来以后,看不懂怎么办?有人帮忙解释吗?

请不用担心。报告出具后,我们提供免费的线上报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询专员,他们会用通俗易懂的方式为您详细讲解报告结果,并解答您的相关问题,帮助您更好地理解检测信息。

问: 我现在怀孕9周,可以做这个检测吗?最佳检测孕周是什么时候?

可以,怀孕满10周以上即可进行检测。最佳检测孕周为12至22+6周,此时胎儿游离DNA浓度相对稳定,检测结果更可靠。请您在预约前确认孕周,并准备好B超报告。

问: 检测费用里包含医生咨询和报告解读的费用吗?

是的,3800元的费用通常包含了出具正式检测报告。报告出来后,合作机构的医生或遗传咨询师会提供基本的报告解读。如果您需要更长时间、更深入的个性化遗传咨询,部分机构可能会提供额外的付费咨询服务,但这不属于本项目强制或隐形消费。

检测前后须知

  • 检测价格为3800元,需个人承担,不在社会医疗保险报销范围内。
  • 检测前无需空腹,保持无异常饮食和饮水即可,避免过度紧张。
  • 采样时请携带起效身份证件,用于信息核对与样本绑定。
  • 仔细阅读并理解知情同意书的内容,特别是检测的局限性和意义。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请耐心等待。
  • 报告结果为“筛查”性质,不能替代最终的产前诊断,请务必理解。
  • 若检测提示风险,请务必在专业医师指导下进行后续咨询和诊断。
  • 妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的医疗咨询有参考价值。