先看数据——福州马尾区染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0检测项的检测参数和参考价格一目了然。

基本信息一览

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血;血浆

检测方法: 二代测序

临床用途: 21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

报告周期: 7个自然日

参考价格: 3800元(2026年更新)

检测内容

您可以把它想象成一次给宝宝的‘精密健康扫描’。这项检测通过数据处理妈妈血液中宝宝的游离DNA,核心筛查最常见的染色体数量异常,如导致唐氏综合征的21号染色体问题。它还能查看18号、13号染色体以及4种性染色体是否存在异常数量。更重要的是,PLUS 2.0版本额外覆盖了116种较细微的染色体片段问题(微缺失/微重复),这些片段异常可能与一些特定的发育和健康问题相关。这项检测的核心目的是为优生优育提供重要的参考信息。请您熟悉,它主要专门用于所列出的这些特定染色体异常进行筛查,并非检查所有代际传递病或结构畸形。如果结果提示风险,通常意味着需要和医生讨论,通过羊水穿刺等确诊性检查来最终确认。

哪些人建议检测

  • 在福州产检,希望为宝宝健康多加一道安心保障的准妈妈。
  • 年龄在35岁或以上的高龄准妈妈,医生建议进行更全面筛查。
  • 之前产检(如唐筛)提示有风险,希望进一步明确情况的家庭。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望提前了解风险的夫妇。
  • 对孕育健康宝宝非常重视,希望获取更详尽信息的准父母。
  • 在福州生活工作,希望选择便利、安全、快速检测服务的孕期女性。

操作流程一览

  1. 前期咨询:通过电话或在线渠道,顾问为您具体介绍项目并解答疑问。
  2. 预约采集样品:您可选择前往福州的指定合作机构,或申请邮寄居家采血套件。
  3. 签署同意书:阅读并签署知情同意书,确认了解检测内容和意义。
  4. 样本采集:由专精人员为您抽取静脉血,过程仅需几分钟。
  5. 样本递送:样本贴上专属条码,通过专用冷链物流安全送达实验室。
  6. 实验室检测:实验室收到样本后,采用高通量序列测定技术进行分析。
  7. 报告生成:约7个自然日后,专业团队做完报告审核与编制。
  8. 获取报告:电子版报告发送至您指定邮箱,并提供专业的报告解读服务。

福州马尾区染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构推荐

福州马尾万核医学检测中心

地址: 福建省福州市马尾区马尾镇江滨东大道306号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 鼓楼区、台江区、仓山区、马尾区、晋安区、长乐区、闽侯县、连江县、罗源县、闽清县、永泰县、平潭县、福清市

周边: 近马尾造船厂旧址,马尾船政文化景区旁,福州经济技术开发区管委会附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(284条评价 5星好评92% 4星好评5% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

福州其他区域染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构:

1. 闽侯万核医学检测中心(闽侯区)

地址: 福建省福州市闽侯县南通镇

电话: 400-8381-255

2. 福州万核医学基因检测中心(台江区)

地址: 福建省福州市台江区义洲街道白马南路359号

电话: 400-8381-255

3. 福州长乐万核医学检测中心(长乐区)

地址: 福建省福州市长乐区金峰镇金福路14号

电话: 400-8381-255

4. 永泰万核医学检测中心(永泰区)

地址: 福建省福州市永泰县城峰镇板桥路444号

电话: 400-8381-255

5. 台江万核医学检测中心(台江区)

地址: 福建省福州市台江区义洲街道白马南路359号

电话: 400-8381-255

福州三甲医院参考

1. 福建中医药大学附属康复医院

地址: 福州市鼓楼区湖东支路13号

电话: 0591-88529297

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 福建省人民医院

地址: 福建省福州市817中路602号(洋头口立交桥旁吉祥山)

电话: 0591-83258135

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 福州市第二医院二部

地址: 福建省福州市仓山区上藤路47号

电话: 0591-88039222

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 南京军区福州总医院

地址: 福建省福州市西二环北路156号

电话: 0591-83727698

资质: 三级甲等 / 综合医院

常见问题

问: 我在福州做的检测,报告拿到外地去,那边的医生认可吗?

请您放心,报告是全国通用的。我们的检测在专业医学检验实验室完成,报告具有权威性,并附有详细的解读说明。全国各地的妇产或优生咨询专业人士,都可以基于这份报告为您提供相应的分析和指导。

问: 这个检测和大排畸B超冲突吗?结果不一样听谁的?

不冲突,两者是互补关系。B超看胎儿结构形态,本检测看染色体基因层面。结果应综合评估。若出现不一致,需要产前诊断中心医生结合两者进行专业解读,并可能建议进一步检查。

问: 这个检测适合所有人吗?还是只有高龄产妇需要做?

虽然高龄是染色体异常的风险因素之一,但染色体异常可能发生在任何年龄的孕妇。因此,如果希望获得更全面的筛查,任何有需求的准父母都可以考虑此项检测。

问: 检测采血后,大概多久能拿到报告?

通常采样后7-10个工作日可以出具报告。具体时间可能因物流、检测量等因素略有浮动,以检测机构或采样点的实际通知为准。报告出具后,会有专人通知您获取。

问: 报告拿到手怎么看?上面那些数据和术语看不懂怎么办?

每份报告都附有简明易懂的结论页。此外,我们提供专业的报告解读服务,您可以随时联系我们的顾问,为您一对一解答所有疑问。

问: 我和我老公都做的话,有没有夫妻套餐价?

本项目是针对孕妈外周血中胎儿游离DNA进行的产前筛查,只需孕妈本人参与检测即可,无需夫妻双方同时检测。因此,没有所谓的“夫妻套餐”。如果医生基于您的家庭史建议进行其他类型的遗传病携带者筛查,那会是另一个独立的检测项目。

重要提醒

  • 检测费用为3800元,需自费,目前不在医保报销范围内。
  • 最佳检测时间为孕12周以后,具体请咨询您的产检医生。
  • 采样前无需空腹,可正常饮食饮水,避免过度油腻。
  • 若选择邮寄服务,请收到采血套件后尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
  • 报告由专业团队解读,但最终医疗决策请务必与您的产检医生充分沟通。
  • 检测已包含相关的保险服务,具体保障范围请参阅保险条款。
  • 请妥善保管您的个人信息及报告,保护隐私。