先看数据——福州闽侯县子宫内膜癌分子分型检测的检测参数和参考价格一目了然。
基本信息一览
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: (四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液
检测方法: NGS
临床用途: 检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
报告周期: 10个工作日
参考价格: 4800元(2026年更新)
检测项目详解
本检测选用NGS(NGS)技术,系统化检测子宫内膜癌相关的36个基因,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四类DNA变异。核心内容包括:TCGA分子分型所需的POLE外切酶域(exon9-14)、MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)以及TP53,同时检测MSI的34个位点,并评估KRAS、PIK3CA等热点突变。检测可明确四种分子亚型:POLE突变型(预后最好,约7-10%)、MSI-H型(约25-30%,PD-1强适应证)、CN-H型(预后最差,约15-20%)和CN-L型(约40-50%)。此外,还能检出林奇综合征相关的胚系突变(如MSH6 p.R772W),指导家族遗传筛查。局限性:不覆盖深部内含子、UTR区域,CNV灵敏度有限,嵌合体变异可能漏检。
谁需要做这个检测
- 新确诊子宫内膜癌患者,需明确分子亚型以制定辅助诊治套餐。
- 手术后患者,需评估复发隐患并决定是否强化治疗。
- 复发或转移性子宫内膜癌患者,需指导免疫或靶向用药。
- 有林奇综合征家族史的患者,需筛查胚系突变并指导遗传信息解读。
- 年轻(<50岁)子宫内膜癌患者,需更精准的预后分层。
- 临床医生,需整合分子分型检测结果与病理特征进行个体化决策。
检测流程
- 在线或电话咨询,了解检测适用性与生物样本要求。
- 在福州合作医院或诊所预约采样时长。
- 根据医生建议挑选样本类型:手术组织石蜡贴片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织、全血或唾液。
- 样本由专业人员采集,无需空腹,过程快捷。
- 样本密封包装,通过冷链物流寄送至检测机构。
- 实验室接收后,进行DNA提取、文库构建、NGS测序及生物信息学分析。
- 10个非节假日内生成报告,包含TCGA分子分型、MSI状态、36基因变异列表及用药指导。
- 报告由遗传咨询师解读,并提供后续治疗与筛查建议。
福州闽侯县子宫内膜癌分子分型检测机构推荐
闽侯万核医学检测中心
地址: 福建省福州市闽侯县南通镇
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 鼓楼区、台江区、仓山区、马尾区、晋安区、长乐区、闽侯县、连江县、罗源县、闽清县、永泰县、平潭县、福清市
周边: 近南通蔬菜批发市场,南通镇政府旁,南通镇卫生院对面
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 肿瘤基因检测/靶向药物筛选/肿瘤微小残留病灶MRD检测/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.7分(7条评价 5星好评71% 4星好评29% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
福州其他区域子宫内膜癌分子分型检测机构:
福州三甲医院参考
1. 福建中医药大学附属康复医院
地址: 福州市鼓楼区湖东支路13号
电话: 0591-88529297
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 福建省儿童医院
地址: 福建省福州市晋安区鼓山镇横屿路966号
电话: 0591-86112211
资质: 三级甲等 / 专科医院
3. 福建中医药大学附属第三人民医院
地址: 福州市闽侯县上街镇国宾大道363号
电话: 0591-22867120
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 福州市中医院
地址: 福州市鼓楼区鼓东路102号
电话: 0591-87678569
资质: 三级甲等 / 综合医院
高频问答
问: 我才26岁,还没结婚,做这个检测会影响我未来生育规划吗?
不影响。检测使用的是手术后组织样本(石蜡片/蜡块),无需额外穿刺。TCGA分子分型结果会帮助医生判断复发风险,指导是否可采取保守治疗以保留生育功能。同时,若检出林奇综合征胚系突变,可提前规划辅助生殖技术阻断遗传,与您的婚育计划不冲突。
问: 检测36个基因,具体是怎么区分TCGA四个亚型的?
检测先看POLE基因外切酶域(exon9-14)有无突变,有则为POLE突变型;无则看MSI状态和MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)变异,MSI-H或dMMR归为MSI型;再查TP53突变,阳性为CN-H型(高拷贝型);全阴性则为CN-L型(低拷贝型)。此流程严格遵循NCCN v2.2022指南。
问: 我在福州,报告上写的36个基因里为什么没有HER2?
本检测包含ERBB2基因(即HER2),位于36基因列表内。通过检测ERBB2的SNV、INDEL、CNV和融合,可评估HER2状态。少数子宫内膜癌(约5-10%)存在HER2扩增或突变,可能从抗HER2靶向治疗(如曲妥珠单抗)中获益。请查看报告中ERBB2的具体变异结果。
问: 我需要复查时再做一次这个检测吗?
通常情况下,子宫内膜癌初诊时做一次36基因NGS检测即可完成TCGA分子分型和胚系筛查。如果后续复发或转移,可考虑再次检测以评估新出现的基因变异(如KRAS、PIK3CA耐药突变),但需由主治医生根据病情决定。检测结果终身有效,无需定期重复。
问: 我在福州,做完检测后能拿到纸质报告吗?
可以。我们默认提供电子版报告(PDF格式),如需纸质版可向客服申请。纸质报告将通过顺丰快递寄送给您,寄送时间根据福州距离约为1-3个工作日。报告内容包含TCGA分子分型、36个基因变异详情、MSI状态及用药建议,与电子版完全一致。
问: 我做完手术病理是子宫内膜样癌,还需要做分子分型吗?
需要。病理类型(如子宫内膜样癌)不能替代分子分型。本检测依据NCCN/ESGO指南,通过TCGA分子分型将患者分为4个亚型:POLE突变型(预后最好)、MSI-H型(预后中等,PD-1强适应证)、CN-H型(预后最差,需强化治疗)、CN-L型(预后中等)。即使为同一病理类型,分子分型可进一步精准分层,指导辅助治疗强度。
检测前提醒
- 检测仅对本次采集样本负责,结果不代表全身肿瘤状态。
- 样本需为肿瘤组织,血液或唾液样本仅用于胚系分析,不能替代组织检测。
- 检测结果仅供科学研究和临床用药参考,具体治疗方案请咨询主治医生。
- 若检出胚系突变,建议一级亲属进行针对性Sanger测序验证。
- 检测不覆盖深部内含子、UTR区域,CNV灵敏度有限,嵌合体变异可能漏检。
- POLE突变型患者预后极好,但目前临床仍建议标准辅助治疗,降阶梯治疗尚在研究中。
- MSI-H患者对PD-1单抗应答率约30-60%,约50%患者可能不应答。
- 报告周期为10个工作日,从样本到达实验室起计算,节假日顺延。